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1.
Arq. odontol ; 57: 141-148, jan.-dez. 2021. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-1343550

RESUMO

Aim: To evaluate the effect of three natural antifungal agents combined with routine denture care on the treatment of DS, using a quantitative mycological culture analysis. Methods: Thirty denture wearers with denture stomatitis DS were treated using five substances: sterile distilled water (G1), nystatin oral suspension (G2), 20% alcoholic extract propolis (G3), Punica granatumLinné gel (G4), and Uncaria tomentosa gel (G5). The substances were used 3 times a day for 14 days. Quantitative mycological culture analysis of samples collected from the palatal mucosa was performed at three stages: before treatment (T0), after 14 days of treatment (T1), and 30 days after treatment completion (T2). Data were evaluated using Kruskal-Wallis and Friedman tests (p < 0.05). Results: Palatal mucosa intragroup analysis showed a significant reduction of Candida CFU/mL values for all groups at T1 compared to T0 (p < 0.05). However, they did not present statistical differences when comparing T1 and T2 (p > 0.05). The intergroup analysis demonstrated that there are no statistical differences, regardless of the evaluation time (p > 0.05). Conclusion:The natural products tested showed a satisfactory result on DS treatment, which proved to be equivalent to conventional topical therapy with nystatin and to treatment using only regular oral hygiene procedures.


Objetivo: Avaliar o efeito de três antifúngicos naturais combinados com o cuidado rotineiro com próteses dentárias no tratamento da EP, por meio de uma análise quantitativa de cultura micológica. Métodos: Trinta usuários de próteses dentárias com EP foram tratados com cinco substâncias: água destilada estéril (G1), suspensão oral de nistatina (G2), extrato alcoólico de própolis 20% (G3), gel Punica granatum L. (G4) e gel Uncaria tomentosa (G5). As substâncias foram utilizadas 3 vezes ao dia durante 14 dias. A análise micológica quantitativa das amostras coletadas da mucosa palatina foi realizada em três etapas: antes do tratamento (T0), após 14 dias do tratamento (T1) e 30 dias após o término do tratamento (T2). Os dados foram avaliados pelos testes de Kruskal-Wallis e Friedman (p < 0,05). Resultados: A análise intragrupo da mucosa palatina mostrou uma redução significativa dos valores de Candida UFC/mL para todos os grupos em T1 em comparação com T0 (p < 0,05). No entanto, não apresentaram diferenças estatísticas na comparação de T1 e T2 (p > 0,05). A análise intergrupos demonstrou que não há diferenças estatísticas, independentemente do tempo de avaliação (p > 0,05). Conclusão: Os produtos naturais testados apresentaram resultado satisfatório no tratamento da EP, sendo equivalente à terapia tópica convencional com nistatina e ao tratamento apenas com procedimentos rotineiros de higiene bucal.


Assuntos
Estomatite sob Prótese , Produtos Biológicos , Candida albicans , Contagem de Colônia Microbiana , Antifúngicos , Própole , Água Destilada , Nistatina
2.
Braz Dent J ; 30(3): 266-271, 2019 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31166390

RESUMO

The aim of this study was to verify whether modifications made in a hard chairside reline resin by an ethyl-cyanoacrylate adhesive, ECA (Super Bonder®, Loctite, Itapevi, SP, Brazil) would be able to inhibit or reduce Candida albicans biofilm formation on its surface, comparing to a commercial surface sealant (BisCover®, Bisco, Schaumburg, USA). Reline resin specimens were fabricated and randomly divided into 6 groups (n=8): CG (control group), no surface treatment; ECA1, ECA coating on the surface before sterilization; ECA2, ECA coating after sterilization; ECA3, ECA incorporated in the resin bulk; DPE1, BisCover® coating before sterilization; DPE2, BisCover® coating after sterilization. Specimens were inoculated with C. albicans SC5314 (1x107 cells/mL) and incubated for 24 h. Then, the biofilm were stained with LIVE/DEAD® BaclightTM L7007 Kit and analyzed by Confocal Laser Scanning Microscopy. The images were evaluated by bioImageL® v.2.0 software and total biovolume (µm3), viable cells (%), and covered area (%) were calculated. Data were statistically analyzed by Kruskal-Wallis and Dunn tests (p<0.05). Results showed that ECA-coated groups presented better results, reducing C. albicans biofilm formation. Acquired images revealed that these groups (ECA1 and ECA2) presented a reduced number of cells, mostly in yeast form (less pathogenic), while the other groups presented higher number of cells, mostly in hyphae form (more pathogenic). Based on these findings, a beneficial effect of Super Bonder® coating reline resins surface could be demonstrated, suggesting a promising way to prevent fungal biofilm formation on dentures.


Assuntos
Candida albicans , Bases de Dentadura , Resinas Acrílicas , Biofilmes , Brasil , Cianoacrilatos , Propriedades de Superfície
3.
Braz. dent. j ; 30(3): 266-271, May-June 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1011545

RESUMO

Abstract The aim of this study was to verify whether modifications made in a hard chairside reline resin by an ethyl-cyanoacrylate adhesive, ECA (Super Bonder®, Loctite, Itapevi, SP, Brazil) would be able to inhibit or reduce Candida albicans biofilm formation on its surface, comparing to a commercial surface sealant (BisCover®, Bisco, Schaumburg, USA). Reline resin specimens were fabricated and randomly divided into 6 groups (n=8): CG (control group), no surface treatment; ECA1, ECA coating on the surface before sterilization; ECA2, ECA coating after sterilization; ECA3, ECA incorporated in the resin bulk; DPE1, BisCover® coating before sterilization; DPE2, BisCover® coating after sterilization. Specimens were inoculated with C. albicans SC5314 (1x107 cells/mL) and incubated for 24 h. Then, the biofilm were stained with LIVE/DEAD® BaclightTM L7007 Kit and analyzed by Confocal Laser Scanning Microscopy. The images were evaluated by bioImageL® v.2.0 software and total biovolume (µm3), viable cells (%), and covered area (%) were calculated. Data were statistically analyzed by Kruskal-Wallis and Dunn tests (p<0.05). Results showed that ECA-coated groups presented better results, reducing C. albicans biofilm formation. Acquired images revealed that these groups (ECA1 and ECA2) presented a reduced number of cells, mostly in yeast form (less pathogenic), while the other groups presented higher number of cells, mostly in hyphae form (more pathogenic). Based on these findings, a beneficial effect of Super Bonder® coating reline resins surface could be demonstrated, suggesting a promising way to prevent fungal biofilm formation on dentures.


Resumo O objetivo deste estudo foi verificar se as modificações feitas com o adesivo etil cianoacrilato, ECA (Super Bonder ®, Loctite, Itapevi, SP, Brasil) sobre as resinas acrílicas para reembasamento, poderiam inibir ou reduzir a formação de biofilmes de C.albicans sobre sua superfície quando comparado com um selante de superfície comercial (BisCover®, Bisco, Schaumburg, EUA). Amostras de resina acrílica para reembasamento foram fabricadas e divididas aleatoriamente em 6 grupos (n=8): CG (grupo controle), sem tratamento superficial; ECA1, revestimento de ECA na superfície antes da esterilização; ECA2, revestimento de ECA após esterilização; ECA3, ECA incorporado no volume da resina; DPE1, revestimento de BisCover® antes da esterilização; DPE2, revestimento de BisCover® após esterilização. Os espécimes foram inoculados com C. albicans SC5314 (1x107 células/mL) e incubados durante 24 h. Seguidamente, o biofilme foi corado com LIVE/DEAD® BaclightTM L7007 Kit e analisado no microscópio confocal de varredura a laser. As imagens foram avaliadas pelo software bioImageL® v.2.0, no qual foram calculados o biovolume total (μm3), as células viáveis (%) e a área coberta (%). Os dados foram analisados estatisticamente pelos testes de Kruskal-Wallis e Dunn (p<0,05). Os resultados mostraram que os grupos revestidos com ECA apresentaram os melhores resultados, reduzindo a formação do biofilme de C. albicans. As imagens adquiridas revelaram que esses grupos (ECA1 e ECA2) apresentaram um número reduzido de células, principalmente na forma de levedura (menos patogênico), enquanto os outros grupos apresentaram um maior número de células, principalmente na forma de hifas (mais patogênicas). Com base nessas descobertas, encontra-se um efeito benéfico na aplicação do adesivo ECA sobre as superfícies das resinas acrílicas para reembasamento, sugerindo assim uma nova alternativa de prevenir a formação de biofilme fúngico em próteses dentárias.


Assuntos
Candida albicans , Bases de Dentadura , Propriedades de Superfície , Resinas Acrílicas , Brasil , Biofilmes , Cianoacrilatos
4.
Bauru; s.n; 2017. 88 p. ilus, tab, graf.
Tese em Português | BBO - Odontologia | ID: biblio-878273

RESUMO

A proposta deste trabalho foi avaliar as alterações da rugosidade e hidrofobicidade superficial de 4 adesivos sintéticos e 1 orgânico aplicados em resinas acrílicas termopolimerizáveis (RAT) antes e após 7, 14 e 30 dias de serem submetidos em biofilme de Cândida albicans. Foram confeccionados cento e oito espécimes de resina acrílica termopolimerizável (10x10x3mm) na qual foram aplicados 4 adesivos sintéticos a base de CAs: Etil cianoacrilato convencional (ECAc - Superbonder®), Etil cianoacrilato em gel (ECAg ­ Superbonder ® em gel), Butil cianoacrilato (BCA ­ Tekbond®), Octil cianoacrilato (OCA ­ Dermabond ®) e 1 adesivo orgânico a base de veneno de cobra (AT- C.E.V.A.P, Unesp). Após da polimerização dos produtos aplicados, foram aguardados 48 horas para a leitura da rugosidade no perfilômetro e da hidrofobicidade no goniômetro, concluído este procedimento todos os espécimes passaram por um processo de esterilização por óxido de etileno para logo serem divididos em 3 grupos: 7, 14 e 30 dias. Seguidamente os espécimes foram inoculados com Cândida albicans SC5314 (1.107 células/mL) para a formação de biofilme. Concluído os períodos de avaliação, foi selecionado 1 espécime de cada grupo para ser corado através dos fluorocromos SYTO-9 e iodeto de propídeo para análise em microscópio confocal e simultaneamente os demais espécimes passaram pela remoção mecânica do biofilme, para logo serem lavados e secados a temperatura ambiente sobre exposição de luz UV durante 6 horas. Em seguida os espécimes foram envalados e esterilizados por óxido de etileno para finalmente ser avaliados no perfilômetro e goniômetro. Para a avaliação das medidas iniciais dos materiais testados foi empregado o teste de anova 1 critério e para a análise após da imersão em biofilme de Cândida albicans foi utilizado o teste de anova 2 critérios. Para as diferenças encontradas entre os grupos, foi utilizado o teste de comparação múltipla (Teste de Tukey). Foi adotado um nível de significância de 5%. Os resultados demonstraram que todos os grupos CAs conseguiram diminuir significativamente a rugosidade superficial, além de manter propriedades hidrofóbicas na sua superfície: ECAc (2,02 µm - 86.93°), ECAg (2.57µm -109.06°), BCA (0.78µm ­ 95.57°), OCA (0.61µm -102.47°), porém o AT tornou a superfície da resina acrílica hidrofílica, além de não conseguir diminuir a rugosidade da RAT (3.63µm ­ 59.49°). Após imersão em biofilme microbiano, foi constatado que o biofilme de C. albicans conseguiu diminuir significativamente os valores da rugosidade em todos os períodos avaliados, exceto o grupo BCA. Com relação a hidrofobicidade foi observada uma redução significante dos valores hidrofóbicos em todos os grupos testados após imersão em biofilme de C.albicans, exceto no grupo AT nos 3 períodos avaliados. Estes resultados confirmaram que os grupos CAs melhoram as características físico-químicas das RATs, destacando-se dentre eles o grupo OCA com superfícies menos rugosas e propriedades hidrofóbicas na sua superfície. Por outro lado, cabe salientar o grupo BCA cuja rugosidade foi inalterada. Finalmente as imagens em microscópio confocal revelaram que os grupos etil cianoacrilatos apresentam uma maior efetividade em inibir a adesão microbiana.(AU)


The objective of this study was to analyze the effect of synthetic and organic adhesives on the surface roughness and surface hydrophobicity of heat-polymerized acrylic resin before and after 7, 14 and 30 days of being submitted to the biofilm of C. albicans. One hundred and eight specimens of heat-polymerized acrylic resin were fabricated (10x10x3mm) for them apply on its surface 4 adhesives based on cyanoacrylate (CA): ethyl cyanoacrylate conventional (ECAc ­ Superbonder ®), ethyl cyanoacrylate gel (ECAg ­ Superbonder ® gel), butyl cyanoacrylate (BCA ­ Tekbond ®), octil cyanoacrylate (OCA-Dermabond®) and one fibrin sealant derived from Snake-venom (AT ­ C.E.V.A.P, Unesp). After the polymerization of the applied products, 48 hours were expected for the roughness reading in the profilometer and the hydrophobicity in the goniometer. Following this procedure, all specimens underwent sterilization process by ethylene oxide to divide them into 3 groups: 7, 14 and 30 days. Afterward specimens were inoculated with C. albicans SC5314 (1.107 cells/mL) for biofilm formation. After evaluation periods, the remaining biofilme of one specimen from each group were stained with fluorochromes SYTO-9 and propidium iodide to be analyzed by confocal microscopy (MC) and simultaneously others specimens were mechanically biofilm removed, washed, and dried room temperature on UV light exposure for 6 hours. Then specimens were embossed and sterilized by ethylene oxide to finally be analyzed in profilometer and goniometer. The data were statistically analyzed using one-way anova for initial measurements and two-way anova test for analysis after immersion in Candida albicans biofilm. For differences found between groups, the multiple comparison test (tukey test) was used, considering a significance level of 5%. Results showed that all CAs were able to reduce surface roughness and maintain hydrophobic properties on the surface: ECAc (2,02 µm - 86.93°), ECAg (2.57µm -109.06°), BCA(0.78µm ­ 95.57°), OCA (0.61µm -102.47°), however the AT group changes the acrylic resin surface hydrophilic, as well as not being able to reduce the surface roughness of the RAT (3.63µm ­ 59.49°). Subsequent immersion in microbial biofilms, it was verified that Candida albicans biofilm was able to reduce roughness values in all groups, except the BCA group. Regarding hydrophobicity, a significant lowering of hydrophobic values was observed in all groups tested after immersion in C. albicans biofilms, except in AT in the 3 periods evaluated. These results corroborated that CAs groups improve the physico-chemical characteristics of RATs, among them the OCA group with hydrophobic properties and with lowest mean values of roughness in three evaluated periods. On the other hand, BCA group didn't change the roughness of the surface after immersion in biofilms. Finally, confocal microscope images revealed that ethyl cyanoacrylate groups have a greater effectiveness in inhibiting microbial adhesion.(AU)


Assuntos
Resinas Acrílicas/química , Biofilmes/crescimento & desenvolvimento , Candida albicans/crescimento & desenvolvimento , Cianoacrilatos/química , Interações Hidrofóbicas e Hidrofílicas , Imersão , Teste de Materiais , Reprodutibilidade dos Testes , Propriedades de Superfície , Fatores de Tempo
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